Dans le cadre du programme citoyen « Enfants Sans Douleur », doyen des engagements solidaires du club, l’OGC Nice et son Fonds de Dotation ont remis 20 000 € à des micro-associations locales agissant pour l’Enfance, ce mardi, lors d’une cérémonie s’étant tenue au centre d’entraînement des Aiglons.

Créé́ en 2005 dans le cadre de l’axe « Enfance » de la politique citoyenne du Gym, le programme « Enfants Sans Douleur » du Gym a pour objectif, depuis sa mise en place, d’aider financièrement et de mettre en lumière les micro-associations locales qui agissent pour l’Enfance.

Ce mardi, 8 associations ont reçu un chèque 2500€ chacune, pour une somme totale de 20 000€. Une somme remise par le Fonds de Dotation de l’OGC Nice, grâce à la participation d’INEOS et du Club des Supporters.

Depuis 2005, « Enfants sans Douleur » a participé au financement de nombreux projets en reversant plus de 400 000 € à plus de 250 associations. À noter que le soutien dont bénéficient les associations membres va bien plus loin que l’aspect financier, puisqu’il se matérialise aussi, dans le temps, par un accompagnement concret au quotidien.

Parrain du programme « Enfants Sans Douleur », Jordan Lotomba a remis un maillot et un chèque à chacune des 8 associations, à l'issue d'une soirée riche en émotions qui s'est également déroulée en présence de Jordan Minglis (ambassadeur du Fonds de Dotation) et Solange Claude (Présidente du CDS). 

Ils ont dit

Virginie Rossetti, Directrice Communication & Marque de l’OGC Nice
« Certains étaient déjà là il y a plusieurs années, je pense à Paloma. Je tiens à dire aux nouveaux : vous faites partie intégrante de la famille rouge et noir et on sera toujours là pour vous ! C’est un vrai engagement. N’hésitez pas, vous pouvez nous proposer toutes les idées que vous avez, ne pensez jamais que c’est irréalisable, on fera tout pour vous aider. « Enfants Sans Douleur » est le programme citoyen qui nous tient le plus à cœur. Je choisis toujours un papa pour être le parrain du programme, parce qu’il comprend, et toujours quelqu’un qui a une belle sensibilité, comme Jordan.»

Valérie Rivère, Présidente du Fonds de Dotation OGC Nice
« C’est beaucoup d’émotions, à chaque fois, ça nous chamboule de rencontrer ces familles, ces enfants, de rencontrer des personnes qui se battent sans relâche. Nous, on les aide un peu, comme on peut. Notre but est aider les micro-associations, les associations qui sont la plupart du temps montées par des parents dans le désarroi : des petites associations qui sont parfois mises sur le côté. Ces parents ont beaucoup de frais, beaucoup d’enfants sont obligés de se faire soigner à l’étranger, au Danemark, en Espagne, en Pologne, parce que les soins ne se font que là-bas. Ces soins coûtent extrêmement cher et ils n’ont parfois pas les moyens de les faire, sans notre petite aide. Ce soir, nous leur avons remis un chèque de 2500€, ça va les aider. Rentrer dans le programme « Enfants Sans Douleur », c’est comme entrer dans une famille. Une fois qu’on leur remet le chèque, on ne les lâche pas dans la nature, elles peuvent revenir vers nous si elles ont besoin d’aide, besoin qu’on leur ouvre des portes, ou besoin d’argent, tout simplement.»

Jordan Lotomba, défenseur de l’OGC Nice et parrain du programme « Enfants Sans Douleur »
« J'ai vécu une expérience de fou. Je ne vais pas regretter d’être venu ici, je suis reparti avec beaucoup de choses et une leçon de vie. J’ai vu des familles qui se battent contre des maladies qui sont rares, ce n’est pas facile et ça me fait relativiser beaucoup de choses. Je suis vraiment très fier et honoré d’être le parrain du programme "Enfants Sans Douleur". Quand tu es papa, ça a une résonance spéciale, tu prends encore plus conscience de la chose. J’ai essayé de rester fort mais j’ai failli avoir les larmes aux yeux. Voir toutes ces familles qui parlent, leurs témoignages, avec de la tristesse mais surtout avec le sourire, c’est incroyable. Ils sont vraiment forts, je respecte vraiment ça. Je suis très fier d’être dans ce club qui fait ce genre de choses. Il n’y a pas de mot. »

Les associations du programme « Enfants Sans Douleur »

« Princesses Paloma » 
Paloma est atteinte de Neurofibromatose de type II, une maladie du système nerveux. L'association permet de récolter des fonds pour financer des soins et soutenir les autres familles touchées par cette maladie rare. Elle bénéficie du programme "Enfants Sans Douleur" depuis 2018.

« Pour nous, c’est une grosse bouffée d’oxygène. Grâce au soutien du Fonds de Dotation, on peut financer des traitements pour Paloma au Danemark. Ça coûte très cher, ce n’est pas pris en charge. C’est une chance d’être là aujourd’hui, pour pouvoir un peu nous aider à traiter la maladie de Paloma, qui est assez rare, qui entraîne beaucoup de frais. C’est bien que le Fonds de Dotation existe, parce qu’aujourd’hui, il y a beaucoup de familles qu’on a rencontrées qui sont dans le besoin et obligées de partir en Espagne, en Hongrie, en Israël pour se faire soigner. C’est bien triste, parce qu’on est quand même en France. Il y a de gros besoins et on est obligés de partir à l’étranger. J’espère que les autres clubs de L1 pourront faire pareil. Ça pourrait être bien pour les familles d’enfants malades. Encore merci le Gym. On a le cœur rouge et noir depuis le début. Ça fait chaud au cœur d’être soutenu par son club. »

« Tous en Piste avec Baptiste » 
Baptiste est polyhandicapé atteint d'une mutation génétique. L'association a pour but de récolter des fonds pour financer ses soins et sensibiliser au polyhandicap. 

« Le Don de Naïla » 
Naïla a 4 ans et demi et est atteinte d’une maladie génétique rare nommée TUBB3, qui touche le système nerveux et les nerfs contrôlant les pieds et les mains. L’association a pour but de fin connaitre la maladie et de permettre à Naïla d’avoir accès au matériel dont elle a besoin. « On est très content de cette invitation, de ce chèque de 2500 € qui n’est pas du tout négligeable à notre petite échelle pour l’association. On est très reconnaissant, on ne cessera de remercier l’OGC Nice. Avec ce chèque, on va pouvoir financer tous les soins qui ne sont pas pris en charge par la CPAM. On avait aussi pour projet de faire des stages à l’étranger. Financièrement, ce n’était pas possible, là on va sauter le pas ! »

« Un Sourire Pour Nate » 
Nate a 3 ans et il est atteint du syndrome d’Allan Herndon Dudley (hypotonie, déficience intellectuelle et musculaire). L’association a pour but d’apporter toute sorte d’aide à Nate pour sa vie quotidienne.

« L’Extra-HandiNaire Malone » 
Malone a 3 ans et il est porteur d'une mutation génétique très rare qui affecte son développement. L'association a pour but de l'aider dans son développement via l'achat de matériel, et de faire connaitre sa maladie

« PIWI » 
L'association a été fondée afon d'aider la recherche contre le syndrome de Prader Willi dont est atteinte Kiara (qui entraîne une perte de satiété, un défaut de croissance et de nombreuses crises).

« Les Petits Anges de la vie » 
Rogers est atteint d’une maladie dont il est l’unique cas répertorié au monde. L’association permet à sa famille de chercher des financements pour une recherche médicale couteuse.

« Ensemble pour Victoria » 
Victoria a eu une méningite il y a 6 ans et a eu de grosses séquelles. L'association leur permet de récolter des fonds pour financer les stages cognitifs et motrices ainsi que du matériel. Victoria et sa famille n'ont pas pu être présents ce mardi car ils sont à Barcelone pour des soins. Le chèque leur sera remis à leur retour. 

 

 

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